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Dipeptidyl peptidase-IV in synovial fluid and in synovial fluid mononuclear cells of patients with rheumatoid arthritis.

滑液の、そして、関節リウマチ患者の滑液単核細胞のジペプチジル・ペプチダーゼ-IV。

Published date

2010-03-31

Author

Lucie Sromova, Helena Mareckova, Liliana Sedova, Eva Balaziova, Aleksi Sedo

Affiliation

Laboratory of Cancer Cell Biology, Institute of Biochemistry and Experimental Oncology, First Faculty of Medicine, Charles University in Prague, Czech Republic.

Abstract

BACKGROUND: Dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) enzymatic activity controls biological halftime of multiple local mediators. Its deregulation is associated with pathogenesis of several autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis (RA). Although DPP-IV is the canonical representative of the group, a number of other proteins have been shown to have similar enzymatic activity. This study was aimed to identify the molecular source of DPP-IV activity in synovial fluid (SF) and fluid mononuclear cells (FMNC) in patients with RA and osteoarthritis (OA). In addition, the association of DPP-IV and the concentration of stromal cell-derived factor-1alpha (SDF), DPP-IV substrate, were evaluated.

 

METHODS: DPP-IV activity was measured by the kinetic fluorimetric method. The expression of studied molecules in FMNC and their concentrations in SF were assayed using flow cytometry and ELISA respectively.

 

RESULTS: DPP-IV activity in SF, dominantly derived from the canonical DPP-IV, does not significantly differ between RA and OA. However, a significantly lower DPP-IV activity and expression in FMNC was found in RA as opposed to OA patients. Negative correlation between SDF concentration in SF and the relative amount of CD3+CD26+ cells was observed.

 

CONCLUSIONS: We report decreased presence of DPP-IV/CD26 in CD3+ FMNC in RA, which also may participate on impaired balance of SDF concentration in SF.

 

背景ジペプチジル・ペプチダーゼ-IV(DPP-IV)酵素活性は、複数の地域の調停者の生物学的半減期を制御する。
その規制緩和は、いくつかの自己免疫疾患(関節リウマチ(RA)を含む)の病因と関係している。
DPP-IVが群の標準的な代表であるにもかかわらず、多くの他のタンパク質は類似の酵素活性があることが示された。
本研究は、RAと骨関節炎(OA)患者で滑液(SF)と流体単核細胞(FMNC)でDPP-IV活性の分子源を同定するために向けられた。
加えて、DPP-IVの関連と支質細胞から派生した因子-1alpha(SDF)(DPP-IV基質)の濃度は、評価された。
方法DPP-IV活性は、動力学的蛍光定量的な方法で測定された。
FMNCの周到な分子の発現とSFのそれらの濃度は、それぞれ流動細胞計測法とELISAを使用して検定された。
結果SF(優位に標準的なDPP-IVに由来する)のDPP-IV活性は、RAとOAの間に有意に異ならない。
しかしながら、有意に低いDPP-IV活性とFMNCの表現は、OA患者と対照的にRAで見つかった。
SFのSDF集中とCD3+CD26+細胞の相対的な量の間の負の相関は、観察された。
結論:我々はRAでCD3+ FMNCでDPP-IV/CD26の減少した存在を報告する。
そして、また、それはSFでSDF集中の障害のあるバランスに関して関与する可能性がある。


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