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Dipeptidyl peptidase in autoimmune pathophysiology.

Published date

Dipeptidyl peptidase in autoimmune pathophysiology.

自己免疫病態生理学のジペプチジルペプチダーゼ。

Published date

Journal

Adv Clin Chem. 2011; 53; 51-84;

Author

Kei Ohnuma, Osamu Hosono, Nam H Dang, Chikao Morimoto

Affiliation

Division of Rheumatology and Allergy, Research Hospital, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo, Japan.

Abstract

CD26 is a 110-kDa surface glycoprotein with intrinsic dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) activity that is expressed on various cell types and has many biological functions. An important aspect of CD26 biology is its peptidase activity and its functional and physical association with molecules with key roles in human immunological programs. CD26 role in immune regulation has been extensively characterized, with recent findings elucidating its link age with signaling pathways and structures involved in T cell activation a well as antigen-presenting cell-T cell interaction, being a marker of diseas behavior clinically as well as playing an important role in autoimmune pathogenesis and development. Through the use of various experimental approaches and agents to influence CD26/DPPIV expression and activity, such as anti-CD26 antibodies, CD26/DPPIV chemical inhibitors, siRNAs to inhibit CD26 expression, overexpressing CD26 transfectants, soluble CD26 molecules and proteomic approach, we have shown that CD26 interacts with structures with essential cellular functions in T cell responses. We will review emerging data that suggest CD26 may be an appropriate therapeutic target for the treatment of selected immune disorders.

 

CD26には、さまざまな細胞型上で表される内因的なジペプチジルペプチダーゼIV(DPPIV)活動による110kDaの表面糖蛋白で、多くの生物学的機能がある。
CD26生物学の重要な側面は、そのペプチダーゼ活性と人間の免疫学的プログラムでの鍵となる役割による分子とのその機能的および身体的な関連である。
経路に合図することでその関連世代を説明している最近の所見と自己免疫病因と発生において重要な役割を果たして抗原提示細胞T細胞相互作用(同様に臨床的にdiseas行動の標識であること)としてウェルをT細胞活性化に関与している構造で、免疫規則でのCD26役割は、広範囲に特徴づけられた。
CD26形質移入体、可溶性CD26分子とプロテオマイク・アプローチを過剰発現させて、CD26/DPPIV発現と活性(例えば抗CD26抗体、CD26/DPPIV化学物質抑制薬、CD26発現を阻害するsiRNAs)に影響するためにさまざまな実験的なアプローチと薬剤を用いることにより、我々は、CD26がT細胞反応で本態性細胞機能で構造と相互作用することを示した。
我々は、CD26が選択された免疫不全の治療の適当な治療的な目標である場合があることを示唆する新生のデータを見直す。


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