Anti-GQ1b-negative Miller Fisher syndrome after Campylobacter jejuni enteritis.
Campylobacter jejuni腸炎の後の抗GQ1b陰性ミラー・フィッシャー症候群。
Department of Pediatrics, Ulsan University Hospital, University of Ulsan College of Medicine, Ulsan, Republic of Korea. pdsnoopy@yahoo.co.kr.
Abstract
Miller Fisher syndrome is a clinical variant of Guillain-Barré syndrome, characterized by acute-onset ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia. It results from an immune response to a cross-reactive antigen between GQ1b ganglioside in human neurons and lipo-oligosaccharides of certain bacteria, e.g., Campylobacter jejuni. Anti-GQ1b antibody is a powerful diagnostic marker for Miller Fisher syndrome. However, only a small number of anti-GQ1b-negative Miller Fisher syndrome cases are documented. A 13-year-old boy demonstrated typical clinical features of Miller Fisher syndrome 1 week after C. jejuni enteritis, but was anti-GQ1b and anti-GM1b antibody-negative.
そして、急性発症眼筋麻痺、運動失調と無反射によって特徴づけられる。
それは、特定の細菌（例えば、Campylobacter jejuni）のヒトの神経単位とリポオリゴ糖でGQ1bガングリオシドの間に、免疫応答から交差反応を起こし得る抗原まで生じる。
抗GQ1b抗体は、ミラー・フィッシャー症候群の強力な診断用標識である。
しかしながら、少数の抗GQ1b陰性ミラー・フィッシャー症候群症例だけは、記録される。
13歳の男児はC. jejuni腸炎の1週間後にミラー・フィッシャー症候群の典型的臨床的特徴を示したが、抗GQ1bと抗GM1b抗体-否定であった。