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従ってl-アルギニンと胃ペンタデカペプチドBPC 157（l-アルギニン＜BPC 157）によって反対に作用されるNOS-遮断薬L-NAMEによるＮＯ合成酵素妨害物のため、食道皮膚瘻孔はNO-システムの失敗である。
そして、治療的な有益性を引き起こす。
以前、確立したBPC 157NOシステム相互作用が、あった。
BPC 157 GEPPPGKPADDAGLV（MW 1419（達成されないLD1））は安全および安定抗潰瘍ペプチドである。
そして、炎症性大腸疾患試験に合格する。
そして、食道炎、括約筋不全、胃腸および皮膚潰瘍、gastrocutaneousまたは結腸皮膚フィステルに反対に作用する。
我々は、単独あるいは併用でBPC 157（非経口的に、そして、経口的に）とL-NAME（遮断NO生成）とl-アルギニン（NO-基質）で4日（開いた皮膚と食道障害（有意の漏出による））の全体を通じて、ラットを確立した頸部食道皮膚瘻孔で扱った。
RT-PCRは、瘻孔でeNOS、iNOS、COX-2 mRNAレベルを調査した。
我々は、治癒してない皮膚、食道障害、治癒してない瘻孔（上に向かう調整されたeNOS、iNOSとCOX2 mRNAレベル）、通常致死遺伝子症、特に関連したNO-システムと従属する治療法の密接に相互関係のある処理を明示した。
通常、瘻孔治癒の過程も、より大きな範囲（完全に、L-NAME+BPC 157とL-NAME+l-arginine+BPC 157群で、L-NAME効果に反対に作用しているBPC 157（特に、より少ないeNOS遺伝子発現）で）に、または、より小さい範囲（l-アルギニンで）に加速された。
反対に、急速に、そして、顕著に（L-NAMEで）、プロセスは悪化した。
事項において、BPC 157も、μg-とng-療法で、経口的に/腹膜内に与えられて効果的だったこと。
まもなく、障害は、より少ない瘻孔漏出と4日目の死亡率ででなく、治癒し始めた。
実際に食道炎ででなく、幽門および下部食道括約筋圧力の減退は回復された。