[AntiEGFRnano inhibites proliferation and migration of estrogen-dependent Ishikawa cells of human endometrial cancer cell line].
［AntiEGFRnano inhibites増殖とヒトの子宮内膜癌細胞系のエストロゲン依存的な石川細胞の移動］。
Yao Xue Xue Bao. 2012; 47; 1341-6;
Drum Tower Hospital Affiliated to School of Medicine, Nanjing University, Nanjing, China.
Abstract
Nanobody is a kind of antibody from camel, which misses light chain. Nanobody has the same antigen binding specificity and affinity as mAb. Moreover, because of its small molecular weight, high stability and easy preparation, nanobody has great value of biomedical applications. In this study, we successfully prepared highly pure antiEGFR nanobody in E.coli using genetic engineering techniques. Cell proliferation assay (CCK-8 assay) and migration experiments (cell scratch test and Transwell assay) indicated that the recombinant antiEGFRnano can significantly inhibit the proliferation and migration of endometrial cancer cells. These results provide a new way of thinking and methods for EGFR-targeted therapy of endometrial cancer.
そして、それは軽鎖をはずす。
Nanobodyは、mAbと同じ特異性と親和性を結合している抗原を持っている。
さらに、その少ない分子量、高い安定性と簡単な準備のため、ナノ体は、生医学的アプリケーションの大きな値を持つ。
この研究において、我々は遺伝子工学技術を用いたE.coliで、非常に純粋なantiEGFRナノ体をうまく調製した。
細胞増殖分析（CCK-8分析）と遊走実験（細胞スクラッチテストとTranswell分析）は、組換えantiEGFRnanoが子宮内膜癌細胞の激増と移動を有意に阻害することができることを示した。
これらの結果は、新しい考え方と方法を子宮内膜癌のEGFR-標的治療に提供する。
