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Risk factors associated with unilateral hearing loss.

Published date

Risk factors associated with unilateral hearing loss.

危険因子は、片側性聴力障害と関連した。

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Author

Joshua C Yelverton, Laura M Dominguez, Derek A Chapman, Shuhui Wang, Arti Pandya, Kelley M Dodson

Affiliation

Abstract

OBJECTIVE To analyze the presence of Joint Committee on Infant Hearing (JCIH) risk factors and co-occurring birth defects (CBDs) in children with unilateral hearing loss (UHL). DESIGN Retrospective review. SETTING Statewide registry of universal newborn hearing screen data for all children born in Virginia from 2002 through 2008. PATIENTS The study population comprised 371 children with confirmed UHL. MAIN OUTCOME MEASURES Universal newborn hearing screen status, presence or absence of JCIH risk factors, and CBDs RESULTS Of the 371 children with confirmed unilateral hearing loss, 362 (97.5%) were identified through a failed universal newborn hearing screen. Of these 362 children, 252 (69.6%) had no JCIH risk factors and 110 (30.3%) had 1 or more risk factor reported. Nine children (2.5%) with 1 or more risk factors passed the universal newborn hearing screen but had later-onset UHL. Craniofacial anomaly was the most commonly reported JCIH risk factor in 48 children (43.6%). A family history of permanent childhood hearing loss was present in 24 children (21.8%). Twenty children (18.2%) had stigmata associated with a syndrome including hearing loss. Of the 110 children with UHL and a JCIH risk factor, additional CBDs were identified in 83 (75.5%). An ear-specific anomaly was most prevalent in 37 infants (44.6%), followed by cardiovascular anomalies in 34 infants (41.0%). CONCLUSIONS Thirty percent of children with confirmed UHL had a JCIH risk factor, most commonly craniofacial anomalies, family history of hearing loss, and stigmata of syndromes associated with hearing loss. However, the absence of JCIH risk factors does not preclude the development of UHL. Further studies assessing the etiology of UHL and risk factor associations are warranted.

 

OBJECTIVE Toは、片側性聴力障害(UHL)で、小児でInfant Hearing(JCIH)危険因子と共起している先天性異常(CBD)に関してJoint委員会の存在を分析する。
DESIGN Retrospectiveレビュー。
2002年から2008までヴァージニアで産まれるすべての小児のためにスクリーン・データを聞いている万能の新生児のSETTING Statewideレジストリ。
PATIENTS The本試験の患者集団は、慢性UHLで371人の小児から成った。
スクリーン地位(JCIH危険因子の有無)の話を聞いているMAIN OUTCOME MEASURES Universal新生児、そして、CBD RESULTS Of、確認された片側性聴力障害(362)(97.5%)の371人の小児は、スクリーンを聴いている失敗した万能の新生児を通して同定された。
これらの362人の小児のうち、252(69.6%)にはJCIH危険因子がなかった、そして、110(30.3%)は1つ以上の危険因子を報告しておいた。
1つ以上の危険因子をもつ9人の小児(2.5%)は、汎用生まれたての聴力スクリーンを渡したが、後の発症UHLがあった。
頭蓋顔面異常は、48人の小児(43.6%)で最も一般に既報告のJCIH危険因子であった。
永続的な小児期聴力障害の家族歴は、24人の小児(21.8%)に存在した。
20人の小児(18.2%)は、聴力障害を含む症候群を伴う徴候を呈した。
UHLとJCIH危険因子をもつ110人の小児のうち、付加的なCBDは、83(75.5%)で同定された。
耳に特異的な異常は37人の乳児(44.6%)で最も一般的だった。
そして、34人の乳児(41.0%)で心血管異常が続いた。
慢性UHLをもつ小児のCONCLUSIONS ThirtyパーセントにはJCIH危険因子、最も一般に頭蓋顔面異常、聴力障害の家族歴があった、そして、症候群の徴候は聴力障害と関連した。
しかしながら、JCIH危険因子の欠如は、UHLの発生を排除しない。
UHLと危険因子関連の原因論を評価している更なる研究は、正当化される。


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